眾生藥業(yè)RAY1225注射液獲FDA批準(zhǔn)開(kāi)展II期臨床試驗(yàn)
極客網(wǎng)6月20日訊，眾生藥業(yè)今日在互動(dòng)平臺(tái)披露，其自主研發(fā)的RAY1225注射液已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，將直接在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)超重或肥胖適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉，RAY1225注射液是眾生藥業(yè)重點(diǎn)研發(fā)的創(chuàng)新藥物。此次獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，標(biāo)志著該藥物在國(guó)際化研發(fā)道路上取得重要進(jìn)展。公司表示，將積極尋求國(guó)際合作機(jī)會(huì)，組織開(kāi)展國(guó)際多中心II期臨床研究，以加速推進(jìn)該藥物的全球研發(fā)進(jìn)程。
業(yè)內(nèi)分析人士指出，此次獲批不僅體現(xiàn)了眾生藥業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的實(shí)力，也為公司拓展國(guó)際市場(chǎng)奠定了良好基礎(chǔ)。公司表示將全力推進(jìn)相關(guān)研究工作，爭(zhēng)取早日完成臨床試驗(yàn)并申報(bào)藥物上市。
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